瑞士＆奧地利：靈芝子實體乙醇萃取物的另類應用——保護角膜與瞼板腺，防範或延緩乾眼症惡化
- 詳細內容
- 分類：2020-2029
- 建立於 2026-05-06, 週三 16:30
- 點擊數：78
研究顯示，靈芝子實體乙醇萃取物可透過抑制氧化壓力與發炎因子，同時保護角膜上皮細胞與瞼板腺上皮細胞，改善或延緩乾眼症惡化。
文／吳亭瑤
眼睛之所以能夠維持潤滑、保持清潔和正常看東看西，是因為眼球表面有一層薄薄的「淚膜」覆蓋。淚膜的組成結構有三層，由內而外分別是：最裡面緊貼在角膜上的「黏液層」，夾在中間、占比最多的「淚液層」，以及包覆在最外面、可以延緩淚液蒸發的「油脂層」。
淚膜橫切面及其與角膜、瞼板腺的位置關係（https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/aos.15052）
通常乾眼症是因為油脂層缺損或淚液不足引起，其所引發的問題不只是造成眼睛乾澀、搔癢、灼熱、有異物感等不舒服而已，還會讓本應受到淚膜保護的「角膜」直接暴露在紫外線下，增加氧化和發炎損傷的風險，進而影響角膜保持透明、聚焦光線以產生清晰視力，以及阻擋異物入侵眼球的功能。
因此，想要防止或延緩乾眼症惡化，光是補充淚液是不夠的，還要設法保護角膜，以及油脂層的分泌來源——瞼板腺。
2025年3月瑞士巴塞爾大學藥物科學系、致力輔助醫療研究的Carsten Gründemann教授，聯手奧地利維也納大學藥物科學團隊共同發表在《Frontiers in Pharmacology》的研究，透過體外實驗模式，評估六種藥用真菌子實體乙醇萃取物對角膜和瞼板腺的保護潛力，其中就包括代號GL的靈芝（Ganoderma lucidum）子實體乙醇萃取物，以及代號GT的松杉靈芝（G. tsugae）子實體乙醇萃取物。
（https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1557359）
安全性評估之一：細胞存活率
實驗顯示，把角膜組織（眼珠前方的透明薄膜）最外層的上皮細胞跟GL或GT培養24小時，不會影響細胞存活率的安全濃度上限都是30 μg/mL（圖A）；此濃度對於「分泌油脂以形成淚膜最外層」的瞼板腺上皮細胞，也很安全（圖B）。
安全性評估之二：角膜上皮屏障完整性
以30 μg/mL濃度將萃取物，與角膜上皮細胞培養的時間拉長至72小時，觀察角膜上皮細胞透過緊密連結形成的屏障完整性有否受到影響。結果發現，比起眼用藥品常見的防腐劑（Benzalkonium chloride，BAC），GL和GT顯然非常友善， 其中GT組甚至跟「未添加任何萃取物的正常對照組」幾乎無異（圖C）。
抗氧化＆抗發炎潛力
紫外線會使角膜上皮細胞、瞼板腺上皮細胞的內部產生大量ROS（活性氧自由基），而ROS的累積則會損害細胞結構，並引起發炎反應。
如果能讓這兩種細胞先跟GL或GT培養，則細胞內因紫外線照射產生的ROS，均會隨GL和GT濃度的增加而有所遞減，其中GT甚至可在30 μg/mL濃度下發揮顯著抗氧化效果（圖D、E）；GL則是可用相對較低的10 μg/mL濃度加碼抑制角膜上皮細胞分泌TNF-α、IL-6等促發炎細胞激素（圖F、G）。
瞼板腺是位於眼瞼周圍的特殊皮質腺，其所分泌的脂質是形成淚膜油脂層的來源，因此GL和GT減輕瞼板腺上皮細胞在紫外線照射下的氧化壓力，暗示有助瞼板腺正常分泌脂質，減緩淚液蒸發，此作用對角膜來說也是一種保護。
調控免疫細胞的潛力
此外，實驗還發現，對於人類單核球細胞（THP-1）受刺激時分泌的TNF-α、IL-6、IL-8和IP10等細胞激素或趨化因子，GL和GT也能在不影響細胞存活率的濃度範圍內（3和10 µg/mL）予以有效抑制。
乾眼症常見的角膜發炎通常都有免疫細胞的參與，因此阻撓免疫細胞過度活化的作用也可視為GL和GT保護角膜的途徑之一，其作用機制初步證實與調控細胞內啟動發炎反應的開關NF-κB有關（圖H）。
不同靈芝有不同的三萜組成
本研究讓我們看到兩種不同靈芝子實體乙醇萃取物作為乾眼症外用藥的可能性——既能保護角膜上皮細胞，減輕乾眼引起的直接發炎與損傷，發揮止損的作用，亦可保護瞼板腺上皮細胞，維護油脂分泌功能，從源頭防止淚膜蒸發。雖然它們的主要成分都是三萜類，卻因三萜化合物的組成不同（圖I），以致在藥理活性上呈現出不一樣的效果。
有鑑於目前以抗發炎主的治療藥物雖然可以紓緩症狀，但多半會有副作用且療效不夠持久，研究團隊因而在報告中特別指名安全濃度範圍相對較寬、抗發炎作用相對全面，而且可用較低劑量抗發炎的GL（而非抗氧化能力較強的GT），值得在療效、機制與成分的關聯性上做更進一步的探討。
〔資料來源〕Alexander Areesanan, et al. Evaluation of in vitro pharmacological activities of medicinal mushrooms in the context of dry eye disease. Front Pharmacol. 2025; 16:1557359.