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1. 馬來西亞：能標靶HIV蛋白酶的靈芝酸B，有潛力開發為抗愛滋病毒藥物: (2010-2019); ... 早在1998年已有日本學者證實，從靈芝子實體甲醇萃取物分離出許多種三萜化合物有抑制HIV蛋白酶的活性。時隔十多年，馬來西亞大學和國際醫學大學在前述基礎之上，進一步透過電腦模擬分子對接（molecular docking）的方式，探討其中幾個有效的活性成分（靈芝酸α、B、C1和H）和HIV蛋白酶在3D立體結構的交互作用，希望從中篩選出適合作為藥物開發的化合物。結果顯示，靈芝酸B與HIV蛋白酶的結合度最高，此與先前日本學者的體外實驗相符──靈芝酸B對HIV蛋白酶活性的半數抑制濃度（0.17mM）是上述幾種靈芝酸最低的一個，亦即它能用最少的劑量達到同様的效果。 ...; 建立於 26 九月 2015
2. 日本：靈芝三萜抗愛滋病毒HIV: (1960-1999); ... 除了可以抑制HIV病毒破壞T細胞之外，靈芝酸（ganoderic acid）B、C1、H、α（靈芝酸α為該研究發現的新化合物），以及靈芝醇A（ganoderiol A）和3 beta-5 alpha-dihydroxy-6 beta-methoxyergosta-7,22-diene，則能抑制HIV蛋白酶的活性。 HIV病毒會利用感染細胞複製病毒的基因組和特殊的蛋白，後者須經由HIV蛋白酶剪裁，才能與病毒基因組裝成完整的病毒顆粒，如果缺少HIV蛋白酶，就無法生成具感染性的病毒顆粒，因此抑制HIV蛋白酶的活性，也就抑制了病毒的繁殖力。上述幾個單一三萜對HIV蛋白酶活性的半數抑制濃度（IC50）為0.17～0.23mM，其中又以靈芝酸B和靈芝醇B的表現最好。 ...; 建立於 25 九月 2015
3. 流感疫苗開打！靈芝三萜抗流感！: (焦點新聞); ... cell）感染A型流感病毒株（A/WSN/33, H1N1）的半數有效劑量各為220 μM、220 μM和190 μM。另外，也有來自日本（1998）和馬來西亞（2011）的研究報告指出，和流感病毒同屬RNA病毒（由RNA攜帶遺傳密碼）的愛滋病病毒HIV-1，有好幾種靈芝三萜化合物（如ganoderiol F、ganoderic acid B……）能直接抑制其增生，或藉由抑制HIV蛋白酶降低愛滋病毒的感染力。 ...; 建立於 22 九月 2015