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1. 〔臺大教授許瑞祥專文〕佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (臺灣大學許瑞祥教授); ... 6. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI提高順鉑療效，肺癌細胞「自噬」與「凋亡」兩頭燒 7. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI促使「多重抗藥性肺癌細胞」自體吞噬而亡 8. 日學者闡明「細胞自噬機制」獲諾貝爾醫學獎，台學者證明「靈芝蛋白」可在體內促使癌細胞自噬死亡 9. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕靈芝蛋白GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效 ...; 建立於 10 十一月 2020
2. 2020許瑞祥專文｜佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (天選之材GMI); ... 6. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI提高順鉑療效，肺癌細胞「自噬」與「凋亡」兩頭燒 7. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI促使「多重抗藥性肺癌細胞」自體吞噬而亡 8. 日學者闡明「細胞自噬機制」獲諾貝爾醫學獎，台學者證明「靈芝蛋白」可在體內促使癌細胞自噬死亡 9. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕靈芝蛋白GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效 ...; 建立於 10 十一月 2020
3. 2020研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (天選之材GMI); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
4. 〔柯俊良團隊2020研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (中山醫學大學柯俊良教授); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
5. 2019研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI與抗黴菌藥酮康唑併用，抑制黑色素瘤細胞增生與遷移: (天選之材GMI); ... 去年（2018）六月，中山醫學大學醫學系暨附設醫院皮膚科主任蕭玉屏醫師，與醫學研究所柯俊良教授共組的研究團隊，已在《phytomedicine》（植物醫學）發表論文指出，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）不僅本身就能抑制黑色素瘤增生和轉移，還可與新型抗腫瘤標靶藥物Chidamide（西達本胺）搭配發揮加乘效果。 ...; 建立於 05 九月 2019
6. 〔柯俊良團隊2019研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI與抗黴菌藥酮康唑併用，抑制黑色素瘤細胞增生與遷移: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 去年（2018）六月，中山醫學大學醫學系暨附設醫院皮膚科主任蕭玉屏醫師，與醫學研究所柯俊良教授共組的研究團隊，已在《phytomedicine》（植物醫學）發表論文指出，小孢子靈芝免疫調節蛋白GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）不僅本身就能抑制黑色素瘤增生和轉移，還可與新型抗腫瘤標靶藥物Chidamide（西達本胺）搭配發揮加乘效果。 ...; 建立於 05 九月 2019
7. 2018研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI能抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物療效: (天選之材GMI); 惡性黑色素瘤是皮膚癌中最危險的一種，一旦發生轉移，患者的存活率將大幅下降，因此，抑制癌細胞轉移就成了治療黑色素瘤的重要關鍵。中山醫學大學的研究證實，來自小孢子靈芝的GMI不僅本身就對黑色素瘤細胞的移行能力有抑制作用，與新型標靶藥西達本胺併用時，不僅對癌細胞的存活與移行能力有更強的抑制作用，甚至還能抑制血管新生，切斷癌細胞的轉移路徑。動物實驗也證實，GMI＋西達本胺對於抑制黑色素瘤遠端轉移有加乘效果。 ...; 建立於 29 七月 2018
8. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效: (中山醫學大學柯俊良教授); 惡性黑色素瘤是皮膚癌中最危險的一種，一旦發生轉移，患者的存活率將大幅下降，因此，抑制癌細胞轉移就成了治療黑色素瘤的重要關鍵。中山醫學大學的研究證實，GMI不僅本身就對黑色素瘤細胞的移行能力有抑制作用，與新型標靶藥西達本胺併用時，不僅對癌細胞的存活與移行能力有更強的抑制作用，甚至還能抑制血管新生，切斷癌細胞的轉移路徑。動物實驗也證實，GMI＋西達本胺對於抑制黑色素瘤遠端轉移有加乘效果。文／吳亭瑤 ...; 建立於 29 七月 2018
9. 柯俊良教授的靈芝研究論著: (中山醫學大學柯俊良教授); ... and chidamide down-regulate integrin-related signaling pathway result in migration inhibition and apoptosis induction.〔靈芝蛋白GMI能抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺的療效〕Phytomedicine. 2018 Dec 1;51:39-47. 18. Li CH, ...; 建立於 01 七月 2015