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1. 柯俊良團隊2024研究成果|不管對第三代標靶藥抗藥與否,小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路
(中山醫學大學 柯俊良教授)
對於一再突變,甚至是一再對EGFR標靶藥出現抗藥性的突變型EGFR肺腺癌,只能換個標靶姿勢再治一次,還是走回傳統化療的老路?中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授率其團隊成員辛翌綸博士、康于庭博士(台中榮民總醫院博士後研究員)等發表在2024年12月號《Environmental Toxicology》的研究讓我們看到了另一種因應的可能性,那就是既能顧前(清除EGFR)也能顧後(阻止癌細胞透過「整合素」另謀生路)的小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI(Ganoderma ...
建立於 07 三月 2025
2. 2024研究新知|不管對第三代標靶藥抗藥與否,小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路
(天選之材GMI)
對於一再突變,甚至是一再對EGFR標靶藥出現抗藥性的突變型EGFR肺腺癌,只能換個標靶姿勢再治一次,還是走回傳統化療的老路?中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授率其團隊成員辛翌綸博士、康于庭博士(台中榮民總醫院博士後研究員)等發表在2024年12月號《Environmental Toxicology》的研究讓我們看到了另一種因應的可能性,那就是既能顧前(清除EGFR)也能顧後(阻止癌細胞透過「整合素」另謀生路)的小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI(Ganoderma ...
建立於 07 三月 2025
3. 小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的研發現況——臺大教授許瑞祥2023演講記實
(臺灣大學 許瑞祥教授)
...    ❖GMI有多重抗癌機制❖ 在GMI的抗癌機制中,最重要就是對於表皮生長因子EGFR的抑制,這也是很多癌症標靶藥的作用機制。確認GMI有這項抗癌機制的林東毅教授發現,GMI跟EGFR受體結合後會促使癌細胞把這個受體內吞,誘導癌細胞的程序性死亡,並且抑制癌細胞的侵襲和轉移。此外,GMI 還能透過「促凋亡」和「促自噬」的作用機制誘導癌細胞程序性死亡;對於發炎因子誘導的癌細胞侵襲與轉移GMI也有抑制作用。 ...
建立於 12 十月 2024
4. 小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的研發現況——臺大教授許瑞祥2023演講記實
(天選之材GMI)
...    ❖GMI有多重抗癌機制❖ 在GMI的抗癌機制中,最重要就是對於表皮生長因子EGFR的抑制,這也是很多癌症標靶藥的作用機制。確認GMI有這項抗癌機制的林東毅教授發現,GMI跟EGFR受體結合後會促使癌細胞把這個受體內吞,誘導癌細胞的程序性死亡,並且抑制癌細胞的侵襲和轉移。此外,GMI 還能透過「促凋亡」和「促自噬」的作用機制誘導癌細胞程序性死亡;對於發炎因子誘導的癌細胞侵襲與轉移GMI也有抑制作用。 ...
建立於 12 十月 2024
5. 從預防COVID-19到治療肺癌:小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的神奇功效——記陽明交通大學林東毅教授在2024亞洲生技大展的演講
(陽明交通大學 林東毅教授)
...    (2) 不論EGFR突變與否都有抑制作用 橫跨細胞膜的EGFR可以在表皮生長因子EGF的刺激下促使癌細胞增生,其中約有五至六成的EGFR會出現基因突變,突變的EGFR不需EGF刺激就能促進癌細胞增生,而且增生的速度更快。大家耳熟能詳的艾瑞莎/吉非替尼(gefitinib)和得舒緩/厄洛替尼(erlotinib)就是專門用來治療EGFR突變的第一代標靶藥物。然而隨著EGFR一再突變造成的抗藥性,標靶藥也在不斷推陳出新,顯示標靶EGFR是癌症臨床治療的重要策略。 ...
建立於 09 九月 2024
6. 從預防COVID-19到治療肺癌:小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的神奇功效——記陽明交通大學林東毅教授在2024亞洲生技大展的演講
(天選之材GMI)
...    (2) 不論EGFR突變與否都有抑制作用 橫跨細胞膜的EGFR可以在表皮生長因子EGF的刺激下促使癌細胞增生,其中約有五至六成的EGFR會出現基因突變,突變的EGFR不需EGF刺激就能促進癌細胞增生,而且增生的速度更快。大家耳熟能詳的艾瑞莎/吉非替尼(gefitinib)和得舒緩/厄洛替尼(erlotinib)就是專門用來治療EGFR突變的第一代標靶藥物。然而隨著EGFR一再突變造成的抗藥性,標靶藥也在不斷推陳出新,顯示標靶EGFR是癌症臨床治療的重要策略。 ...
建立於 09 九月 2024
7. 陽明交通大學林東毅教授的靈芝研究論著
(陽明交通大學 林東毅教授)
... receptor degradation in Ling Zhi-8 suppressed lung cancer. 〔靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌,與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞〕International Journal of Cancer. 2017. 140(11):2596-2607. (SCI, IF: 6.4, Rank: 21.6%)  6. Tung-Yi ...
建立於 19 五 2024
8. 2023研究新知|GMI抗肺腺癌轉移的分子機制新發現:讓癌細胞綁手綁腳,使其跑不了和尚也建不了廟
(天選之材GMI)
...  由於癌細胞需要歷經很多步驟才能轉移成功,所以每個步驟都可以成為藥物抑制癌轉移的靶點。單獨標靶其中一個步驟,很難做到全面攔截;如果可以同時干擾好幾個關鍵步驟,層層卡關,就能把漏網之魚減至最少。本研究觀察到的GMI抗肺腺癌轉移作用,恰好就屬於後者。 【圖1】腫瘤轉移過程示意圖。 (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jpi.12370) ...
建立於 11 三月 2024
9. 〔林東毅團隊2023研究成果〕GMI抗肺腺癌轉移的分子機制新發現:讓癌細胞綁手綁腳,使其跑不了和尚也建不了廟
(陽明交通大學 林東毅教授)
...  由於癌細胞需要歷經很多步驟才能轉移成功,所以每個步驟都可以成為藥物抑制癌轉移的靶點。單獨標靶其中一個步驟,很難做到全面攔截;如果可以同時干擾好幾個關鍵步驟,層層卡關,就能把漏網之魚減至最少。本研究觀察到的GMI抗肺腺癌轉移作用,恰好就屬於後者。 【圖1】腫瘤轉移過程示意圖。 (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jpi.12370) ...
建立於 11 三月 2024
10. 2023研究新知|小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR
(天選之材GMI)
陽明交通大學林東毅副教授最新發表在《Cancer Letter》的研究發現,小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI會跟EGFR結合,進而觸發肺癌細胞把EGFR「吞」到細胞裡分解。由於跟目前臨床常見標靶藥物(酪胺酸激酶抑制劑)的作用機制不同,所以讓GMI有機會克服標靶藥物引發的抗藥性問題;也因為GMI是讓細胞表面的EGFR回歸正常而不是完全清除,所以可以在抗癌有效性的同時,還兼具了不傷正常細胞的安全性。 文/吳亭瑤 ...
建立於 01 十二月 2023
11. 〔林東毅團隊2023研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR
(陽明交通大學 林東毅教授)
陽明交通大學林東毅副教授最新發表在《Cancer Letter》的研究發現,小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI會跟EGFR結合,進而觸發肺癌細胞把EGFR「吞」到細胞裡分解。由於跟目前臨床常見標靶藥物(酪胺酸激酶抑制劑)的作用機制不同,所以讓GMI有機會克服標靶藥物引發的抗藥性問題;也因為GMI是讓細胞表面的EGFR回歸正常而不是完全清除,所以可以在抗癌有效性的同時,還兼具了不傷正常細胞的安全性。 文/吳亭瑤 ...
建立於 01 十二月 2023
12. 2022研究新知|小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗腦癌,單用或協同化療皆可降低惡性膠質瘤細胞的轉移能力
(天選之材GMI)
...  結果如下圖所示,GMI不論單用或與化療藥temozolomide併用,都能大幅降低癌細胞的動能,而且單用GMI的效果幾乎和temozolomide協同GMI相當,再次證明GMI本身就對很會亂跑的惡性膠質瘤細胞有強大的約束力。 GMI不論單用或與化療藥temozolomide(TMZ)併用 都能降低惡性膠質瘤細胞(GBM8401)的移動能力   GMI「圈住」惡性膠質瘤細胞的作用機制:標靶Slug蛋白 ...
建立於 31 十二月 2022
13. 〔林東毅團隊2022研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗腦癌,單用或協同化療皆可降低惡性膠質瘤細胞的轉移能力
(陽明交通大學 林東毅教授)
...  結果如下圖所示,GMI不論單用或與化療藥temozolomide併用,都能大幅降低癌細胞的動能,而且單用GMI的效果幾乎和temozolomide協同GMI相當,再次證明GMI本身就對很會亂跑的惡性膠質瘤細胞有強大的約束力。 GMI不論單用或與化療藥temozolomide(TMZ)併用 都能降低惡性膠質瘤細胞(GBM8401)的移動能力   GMI「圈住」惡性膠質瘤細胞的作用機制:標靶Slug蛋白 ...
建立於 31 十二月 2022
14. 波多黎各、美國:靈芝可提高化療藥卡鉑抑制乳腺癌和癌幹細胞的效果
(2020-2029)
... breast cancer),是最具侵襲性的罕見乳腺癌類型之一。相對於一般乳腺通常以「硬塊」呈現病征,發炎性乳腺癌多半以紅、腫、熱、痛或皮膚增厚、變硬為主要表現方式,因此很難透過乳房X光檢查或超音波(超聲波)發現它,多半只能靠自我察覺,只是等到察覺症狀時,癌細胞往往已經快速蔓延或轉移。 和三陰性性乳腺癌的問題相仿,發炎性乳腺癌也因為缺乏特異性的「靶點」而無法給予針對性的標靶治療或荷爾蒙治療,很大程度上還是必須依賴傳統化療,但癌細胞本身侵襲性強、惡性度高、容易抗藥的特性,卻也經常影響治療成效。 ...
建立於 28 十月 2022
15. 埃及、波蘭、瑞士:電腦模擬顯示,靈芝三萜化合物具有「抗COVID-19」潛力
(2020-2029)
...  ➤抗發炎:抑制巨噬細胞的發炎反應(2014, 南韓) ➤標靶癌細胞的微管蛋白抑制癌細胞增生(2017, 日本) ➤抑制乳腺癌細胞生長(2019, 中國) ➤抑制新冠病毒入侵細胞和逃避免疫的能力(2021, 埃及、波蘭、瑞士) 靈芝酮二醇(Ganodermanondiol) ➤抑制愛滋病毒HIV-1蛋白酶(1998, 日本) ➤抑制乳癌細胞、肺癌細胞、肉瘤細胞生長(2006, ...
建立於 13 四月 2022
16. 靈芝治療病毒性肝炎的臨床效用──抗發炎、抗病毒、改善失衡的免疫
(焦點新聞)
... acids)。 因為根據中國華南師範大學生命科學學院2006年發表的研究顯示,把靈芝酸和感染B肝病毒的人類肝細胞一起培養8天,可在幾乎不傷害肝細胞的條件下,降低表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的生成量,此結果證明靈芝酸對B肝病毒的複製有直接的抑制作用。   此外,印度Saveetha大學醫學和技術科學研究所於2020年發表的研究則是利用電腦程式分析指出,靈芝酸H、T和A可以藉由標靶肝細胞裡的腫瘤轉移抑制蛋白Nm23-H1,降低C肝病毒誘發肝癌轉移的機會。 ...
建立於 09 九月 2021
17. 2021研究新知|GMI和LZ-8抗肺癌再下一城──減少熱休克蛋白,收走癌細胞的保護傘
(天選之材GMI)
...  ◆ 抑制EGF(表皮生長因子)對EGFR的活化,降低癌細胞的侵襲力與轉移力; ◆ 抑制TFN-α(腫瘤壞死因子)對NF-kB(核轉錄因子)和MMP-9(基質金屬蛋白酶)的活化,降低癌細胞的侵襲力與轉移力; ◆ 抑制FAK(黏著斑激酶)引發的EMT(上皮細胞間質轉化)現象,降低癌細胞從原組織鬆脫進而轉移它處的機會。 從西藥的角度思考,一種機制必須由一種藥物負責,要完成上述任務,不知要開發多少新藥才能全部都標靶到。可是「很不科學」的是,上述作用機制卻是由一個「單一成分」獨立完成,而且不論是LZ-8(由110個胺基酸組成)或GMI(由111個胺基酸組成)都有這種多管齊下的本領。 ...
建立於 14 四月 2021
18. 〔林東毅團隊2021研究成果〕GMI和LZ-8抗肺癌再下一城──減少熱休克蛋白,收走癌細胞的保護傘
(陽明交通大學 林東毅教授)
...  ◆ 抑制EGF(表皮生長因子)對EGFR的活化,降低癌細胞的侵襲力與轉移力; ◆ 抑制TFN-α(腫瘤壞死因子)對NF-kB(核轉錄因子)和MMP-9(基質金屬蛋白酶)的活化,降低癌細胞的侵襲力與轉移力; ◆ 抑制FAK(黏著斑激酶)引發的EMT(上皮細胞間質轉化)現象,降低癌細胞從原組織鬆脫進而轉移它處的機會。 從西藥的角度思考,一種機制必須由一種藥物負責,要完成上述任務,不知要開發多少新藥才能全部都標靶到。可是「很不科學」的是,上述作用機制卻是由一個「單一成分」獨立完成,而且不論是LZ-8(由110個胺基酸組成)或GMI(由111個胺基酸組成)都有這種多管齊下的本領。 ...
建立於 14 四月 2021
19. 中國:「靈芝三萜+艾瑞莎(吉非替尼)」治療肺腺癌可增效減毒
(2020-2029)
2020年11月8日/西藏大學醫學院/Pharmaceutical Biology 文/吳亭瑤   癌症標靶治療的同時,可以吃靈芝嗎?希望以下這篇研究報告可以提供一些解答。 艾瑞莎(學名:gefitinib,吉非替尼)是治療晚期和轉移性「非小細胞肺癌」(包含肺腺癌、鱗狀上皮細胞肺癌、大細胞肺癌)最主要的標靶藥之一,帶給在黑暗中求生的病人一線曙光,但這隧道出口的光卻未必會一直亮著,因為經過十到十六個月的治療後往往會產生耐藥性。 ...
建立於 03 十二月 2020
20. 〔臺大教授許瑞祥專文〕佛系抗癌就是GMI-God mentioned ingredient for anticancer is GMI
(臺灣大學 許瑞祥教授)
...  對於那些已經在做放化療或標靶治療的病人,Dr. Michael Lee則觀察到GMI配合營養治療可以有很好的「增效減毒」作用──因藥物副作用造成的虛弱與不適明顯減輕,原本預計的放化療或標靶治療次數則大幅縮減。 Dr. Michael Lee表示,化放療和標靶藥物治療的目的在「極大化消滅癌細胞和控制腫瘤的數量、大小和轉移性」,但過程中卻無法避免損傷免疫細胞和身體組織。精準應用GMI不僅可以加大「癌細胞和癌幹細胞的毒殺凋亡」,GMI的抗發炎特性還同時可以抑制「癌轉移和癌症幹細胞的脫逃機制」,並且能使大量的免疫細胞復元,讓各類型免疫細胞有機會藉由「辨識癌細胞死亡後釋出的DNA」,產生一連串抗體生成與細胞毒殺機制。 ...
建立於 10 十一月 2020
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