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1. 柯俊良團隊2024研究成果|不管對第三代標靶藥抗藥與否,小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路
(中山醫學大學 柯俊良教授)
...  EGFR最常見的突變是L858R,意指EGFR這個蛋白的第858個胺基酸由亮胺酸(L)突變為精胺酸(R),其具體位置在EGFR位於細胞內部另一端的酪胺酸激酶區域。第一代標靶藥(吉非替尼/艾瑞莎、厄洛替泥/得舒緩)和第二代標靶藥(阿法替尼/吉泰瑞)均是專門針對這種突變而設計,藉由與酪胺酸激酶的活性位點結合,阻斷EGFR的訊息傳遞,抑制細胞增生。 然而經過一段時間治療之後EGFR通常會再次發生T790M突變,也就是第790個胺基酸從原本的蘇胺酸(T)變成了甲硫胺酸(M),導致前兩代EGFR標靶藥無法與酪胺酸激酶的活性位點順利結合而失去效用。本研究使用的人類肺腺癌細胞H1975就具有EGFR雙突變(L858R/T790M)的特性。 ...
建立於 07 三月 2025
2. 2024研究新知|不管對第三代標靶藥抗藥與否,小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路
(天選之材GMI)
...  EGFR最常見的突變是L858R,意指EGFR這個蛋白的第858個胺基酸由亮胺酸(L)突變為精胺酸(R),其具體位置在EGFR位於細胞內部另一端的酪胺酸激酶區域。第一代標靶藥(吉非替尼/艾瑞莎、厄洛替泥/得舒緩)和第二代標靶藥(阿法替尼/吉泰瑞)均是專門針對這種突變而設計,藉由與酪胺酸激酶的活性位點結合,阻斷EGFR的訊息傳遞,抑制細胞增生。 然而經過一段時間治療之後EGFR通常會再次發生T790M突變,也就是第790個胺基酸從原本的蘇胺酸(T)變成了甲硫胺酸(M),導致前兩代EGFR標靶藥無法與酪胺酸激酶的活性位點順利結合而失去效用。本研究使用的人類肺腺癌細胞H1975就具有EGFR雙突變(L858R/T790M)的特性。 ...
建立於 07 三月 2025
3. 從預防COVID-19到治療肺癌:小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的神奇功效——記陽明交通大學林東毅教授在2024亞洲生技大展的演講
(陽明交通大學 林東毅教授)
...    (2) 不論EGFR突變與否都有抑制作用 橫跨細胞膜的EGFR可以在表皮生長因子EGF的刺激下促使癌細胞增生,其中約有五至六成的EGFR會出現基因突變,突變的EGFR不需EGF刺激就能促進癌細胞增生,而且增生的速度更快。大家耳熟能詳的艾瑞莎/吉非替尼(gefitinib)和得舒緩/厄洛替尼(erlotinib)就是專門用來治療EGFR突變的第一代標靶藥物。然而隨著EGFR一再突變造成的抗藥性,標靶藥也在不斷推陳出新,顯示標靶EGFR是癌症臨床治療的重要策略。 ...
建立於 09 九月 2024
4. 從預防COVID-19到治療肺癌:小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的神奇功效——記陽明交通大學林東毅教授在2024亞洲生技大展的演講
(天選之材GMI)
...    (2) 不論EGFR突變與否都有抑制作用 橫跨細胞膜的EGFR可以在表皮生長因子EGF的刺激下促使癌細胞增生,其中約有五至六成的EGFR會出現基因突變,突變的EGFR不需EGF刺激就能促進癌細胞增生,而且增生的速度更快。大家耳熟能詳的艾瑞莎/吉非替尼(gefitinib)和得舒緩/厄洛替尼(erlotinib)就是專門用來治療EGFR突變的第一代標靶藥物。然而隨著EGFR一再突變造成的抗藥性,標靶藥也在不斷推陳出新,顯示標靶EGFR是癌症臨床治療的重要策略。 ...
建立於 09 九月 2024
5. 2023研究新知|小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR
(天選之材GMI)
...  雖然目前已有多款標靶藥物可供使用,但由於癌細胞會隨著治療不斷精進它的抗藥能力,以致許多病人從第一代標靶藥物(艾瑞莎/吉非替尼;得舒緩/厄洛替尼)吃到第二代(妥復克/阿法替尼;肺欣妥/達克替尼)、第三代(泰格莎/奧希替尼),繞了一圈最後還是又走回傳統化療的老路,或是只能放棄治療。 所幸陽明交通大學傳醫藥研究所林東毅副教授最新發表在《Cancer Letters(癌症快報)》的研究成果(圖1)讓我們知道,還有另外一種「作用機制全然不同於上述標靶藥,卻能有效扳倒EGFR陽性癌細胞,而且相對安全」的選擇,那就是源自特定藥用真菌、具有免疫調節功能的「小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI(Ganoderma ...
建立於 01 十二月 2023
6. 〔林東毅團隊2023研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR
(陽明交通大學 林東毅教授)
...  雖然目前已有多款標靶藥物可供使用,但由於癌細胞會隨著治療不斷精進它的抗藥能力,以致許多病人從第一代標靶藥物(艾瑞莎/吉非替尼;得舒緩/厄洛替尼)吃到第二代(妥復克/阿法替尼;肺欣妥/達克替尼)、第三代(泰格莎/奧希替尼),繞了一圈最後還是又走回傳統化療的老路,或是只能放棄治療。 所幸陽明交通大學傳醫藥研究所林東毅副教授最新發表在《Cancer Letters(癌症快報)》的研究成果(圖1)讓我們知道,還有另外一種「作用機制全然不同於上述標靶藥,卻能有效扳倒EGFR陽性癌細胞,而且相對安全」的選擇,那就是源自特定藥用真菌、具有免疫調節功能的「小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI(Ganoderma ...
建立於 01 十二月 2023
7. 中國:「靈芝三萜+艾瑞莎(吉非替尼)」治療肺腺癌可增效減毒
(2020-2029)
2020年11月8日/西藏大學醫學院/Pharmaceutical Biology 文/吳亭瑤   癌症標靶治療的同時,可以吃靈芝嗎?希望以下這篇研究報告可以提供一些解答。 艾瑞莎(學名:gefitinib,吉非替尼)是治療晚期和轉移性「非小細胞肺癌」(包含肺腺癌、鱗狀上皮細胞肺癌、大細胞肺癌)最主要的標靶藥之一,帶給在黑暗中求生的病人一線曙光,但這隧道出口的光卻未必會一直亮著,因為經過十到十六個月的治療後往往會產生耐藥性。 ...
建立於 03 十二月 2020
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